Em meio à intensificação da disputa política nas redes sociais, episódios envolvendo o deputado federal evangélico Nikolas Ferreira (PL-MG) voltaram a mobilizar forte engajamento digital. Imagens de uma caminhada de protesto iniciada pelo parlamentar e a divulgação, pelo portal Pleno News, de um momento em que ele ora por um bebê com Atrofia Muscular Espinhal (AME) circularam amplamente, combinando apelo visual e comoção religiosa. Em um ambiente marcado pela economia da atenção (fenômeno em que a atenção humana é alvo de competição na busca por engajamento em meio ao alto consumo de informações disponíveis na era digital), Bereia verificou o que há de factual nas informações divulgadas e quais elementos carecem de contexto ou comprovação.
A caminhada de protesto
A caminhada liderada por Nikolas Ferreira ficou conhecida entre seus apoiadores como a Marcha pela ‘Liberdade’, iniciada em Paracatu (MG) até Brasília (DF), totalizando 240 km e sete dias.
Ao longo do trajeto, imagens do deputado caminhando passaram a circular explorando a ideia de que estava fazendo um esforço sacrificial. O tom messiânico usado pelos seguidores para compartilhar o ato em perfis de redes sociais, conferiu ao deputado federal qualidade carismática, de que este seria um “homem de Deus”, que estaria obedecendo a uma ordem divina para lutar pelo povo.
Pelo lado da oposição foram feitas críticas de populismo enganador e foram feitas publicações que acusaram Nikolas Ferreira de simular martírio com imagens selecionadas que esconderiam o fato de ele ter usado carro no percurso e de ter se hospedado em hotéis confortáveis, conforme apurado em reportagens.
Caminhada de protesto: imagens criadas por Inteligência Artificial
Imagens divulgadas em veículos digitais sobre a caminhada 240km iniciada pelo deputado em janeiro passado, em protesto contra a corrupção e o Supremo Tribunal Federal (STF) e pela anistia dos envolvidos na tentativa de golpe de Estado de 2022-2023 geraram questionamentos O principal se referia à quantidade de pessoas participantes do ato.
Em boa parte das fotos e vídeos publicados, repercutidos em matérias de veículos alinhados à direita extremista, não há invenção de cenas. São imagens verdadeiras. O que se observa é o recurso comum de simulação de quantidade: a produção de ampliação na percepção de participantes, com fotografias e vídeos tomados com ângulos e recortes que servem para aumentar a ideia do número de pessoas presentes ou esconder esvaziamentos.
Já uma imagem que foi amplamente compartilhada para divulgar ampla adesão de público à caminhada de protesto é fraudulenta. Ela mostra os deputados federais Nikolas Ferreira (PL-MG), André Fernandes (PL-CE) e Gustavo Gayer (PL-GO) caminhando juntos à frente de uma multidão em uma rodovia e um grande número de seguidores com roupas verde e amarelo e carregavam bandeiras do Brasil. Verificada por agências de checagem de desinformação, a imagem foi classificada como falsa, produzida por inteligência artificial.
Segundo o UOL Confere, que submeteu a imagem a uma análise do site Hive Moderation, que calcula a probabilidade de um conteúdo ter sido gerado por inteligência artificial ou de conter deepfake, o resultado foi de 99,9%. Outra análise foi o zoom na imagem: ele mostra que os dizeres nos cartazes são ininteligíveis, o que é uma característica dos conteúdos gerados artificialmente.
Reportagem sobre bebê com AME
Um vídeo de um momento da caminhada de protesto conduzida por Nikolas Ferreira foi amplamente divulgado nas redes. Nele, uma mulher pede ao deputado oração por um bebê diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ele segura a criança e ora por ela.
O portal gospel Pleno News, que fez ampla divulgação e cobertura do ato, publicou reportagem com o título “Nikolas Ferreira se emociona e ora por bebê que luta pela vida”, em 20 de janeiro. A matéria explora a afirmação de que a Justiça determinou que o governo federal custeie o medicamento Zolgensma para o bebê mas que a União teria se negado a cumprir a decisão.
A reportagem desinforma com menções imprecisas sobre a denúncia. Não informa número do processo nem a instância judicial da demanda da família, o que impede verificação pelo Bereia da alegação de descumprimento. Também não há informação sobre os motivos da negativa da União em oferecer o benefício. Documentos oficiais do Ministério da Saúde indicam que a terapia gênica com Zolgensma foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 2025, com critérios clínicos definidos em Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). A Portaria SAES/MS nº 3.080, de 29 de julho de 2025, estabeleceu as normas para habilitação de hospitais aptos a realizar a infusão do medicamento e incluiu os procedimentos correspondentes na Tabela do SUS.
A norma determina que a aquisição do medicamento é centralizada e custeada integralmente pela União, além de prever critérios técnicos objetivos para elegibilidade dos pacientes, incluindo faixa etária e condições clínicas específicas.
A judicialização do acesso ao Zolgensma antecede sua incorporação administrativa ao SUS e permanece como elemento central nesse debate. Antes da regulamentação recente, famílias recorriam majoritariamente ao Judiciário para obter o medicamento, e estudos acadêmicos apontam que centenas de ações foram propostas em todo o país, muitas delas com decisões favoráveis que obrigaram o Estado a custear o tratamento, mesmo diante de limitações normativas.
Há precedentes em tribunais federais, como a decisão do Tribunal Regional Federal da 5ª Região que confirmou sentença determinando à União o fornecimento da terapia a uma criança com AME, nos quais os magistrados fundamentam suas decisões no direito constitucional à saúde e à vida.
A edição da Portaria SAES/MS nº 3.080/2025, ao estabelecer critérios técnicos e administrativos para o tratamento no SUS, não elimina esse histórico nem impede que casos sejam demandados judicialmente. Na prática, permanece uma tensão entre os protocolos clínicos definidos pelo sistema de saúde e decisões judiciais que, diante da urgência e da indicação médica, podem determinar o fornecimento mesmo fora dos critérios administrativos, o que ajuda a explicar por que algumas crianças obtiveram a terapia por via judicial ainda que não se enquadrarem estritamente as regras da portaria.
Estudo publicado em 2024 por pesquisadoras da Universidade Federal Fluminense e da UERJ aponta que, apesar da incorporação do Zolgensma ao SUS, ainda não há análises de custo-efetividade desenvolvidas especificamente para países da América Latina. Segundo o levantamento, o preço máximo de venda ao governo brasileiro pode ultrapassar R$ 7 milhões por dose, com impacto estimado de cerca de R$ 3 bilhões em cinco anos para atendimento de aproximadamente 410 pacientes
Até o momento da publicação, não foi possível localizar o número do processo ou a instância judicial responsável pela decisão mencionada na reportagem do Pleno News. A ausência desses dados impede a verificação independente sobre eventual descumprimento por parte da União.
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A checagem do Bereia identificou diferentes modalidades de desinformação no conteúdo de divulgação da caminhada de protesto promovida pelo deputado federal Nikolas Ferreira (PL-MG): simulação de quantidade de público, imagens falsas produzidas por inteligência artificial e informações imprecisas em denúncia que teria motivado oração. Estes recursos são frequentemente utilizados para captar a atenção e apoios do público. Por isso Bereia chama a atenção de leitores e leitoras para não compartilharem conteúdo apelativo de cunho político-religioso antes de verificar a veracidade do que é publicado.
Referências:
Ministério da Saúde
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/outubro/terapia-genica-inedita-chega-ao-sus-para-tratamento-da-atrofia-muscular-espinhal Acesso em 10 FEV 2026
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-saes/ms-n-3.080-de-29-de-julho-de-2025-648311188 Acesso em 10 FEV 2026
https://portal.stf.jus.br/pesquisa/default.asp?term=Zolgensma Acesso em 10 FEV 2026
STF
https://noticias.stf.jus.br/postsnoticias/stf-mantem-decisao-que-garante-fornecimento-de-zolgensma-para-crianca-com-doenca-rara Acesso em 10 FEV 2026
https://portal.stf.jus.br/jurisprudenciaRepercussao/verAndamentoProcesso.asp?incidente=4390143 Acesso em 10 FEV 2026
https://noticias.stf.jus.br/postsnoticias/stf-reafirma-responsabilidade-solidaria-de-entes-federados-por-fornecimento-de-medicamentos/ Acesso em 10 FEV 2026
https://noticias.stf.jus.br/postsnoticias/stf-define-criterios-para-fornecimento-de-medicamentos-sem-registro-na-anvisa/ Acesso em 10 FEV 2026
https://portal.stf.jus.br/jurisprudenciaRepercussao/verAndamentoProcesso.asp?incidente=4162734 Acesso em 10 FEV 2026
Medicamentos de alto custo para doenças raras no Brasil: o exemplo das doenças lisossômicas – Artigo científico
https://www.scielo.br/j/csc/a/r6Tsb5nQ6fW3HtQCLnHY7Kx/?format=html&lang=pt Acesso em 10 FEV 2026
Lupa
Estadão Verifica
https://www.estadao.com.br/amp/estadao-verifica/nikolas-ferreira-caminhada-brasilia-gayer/ 11 FEV 2026
UOL Verificahttps://noticias.uol.com.br/confere/ultimas-noticias/2026/01/22/foto-de-multidao-em-caminhada-com-nikolas-ferreira-e-ia.htm 11 FEV 2026
